CONGRESO FARMAFORUM 2020

Aforo limitado al tamaño de la sala.

17 de junio (Sala Alkemi)

Mañana:

  • 10:00: a 10:40. Acto de inauguración de la feria Farmaforum 2020 con Dª. María Jesús Lamas Díaz, Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS.

 

  • 10:40 a 11:20. Evolución del mercado farmacéuticoMiguel Martínez Jorge, senior director offering, data supply and client services IQVIA Spain.

 

  • 11:20 a 11:50. COFFEE BREAK

 

  • 12:00 a 13:15. Mesa redonda Operaciones Zonas Estériles. Modera: Eduardo Sanz, CEO Pharmaplan, socio/fundador Farmaforum Formación y director del congreso Farmaforum.
    • Alfred Teres, advisory director Aseptic Mind y presidente de ISPE España.
    • Pere Joaquín Colilles, quality director & qualified person Labiana Pharmaceuticals.
    • Jordi Sumoy, SME en GMP y Conceptuales Klinea Ingeniería.
    • Aser Alonso, general manager Novartis, Barcelona Aseptics (Alcon Cusi).

 

  • 13:15 a 14:30. Pharma strategic hand bookEduardo Sanz, CEO Pharmaplan, socio/fundador Farmaforum Formación y director congreso del Farmaforum.

 

Tarde:

  • 16:00 a 16:30. Ponencia ISPE España. Reducción de costes, un arma para permanecer en el mercado farmacéutico. Juan Medina, responsable división de Operaciones, Toivoa Pharma.

  • 16:30 a 17:00. Biosimilars searching the proper modelAlfonso Camba, general manager Mundipharma Biologics.

 

  • 17:00 a 18:15. Mesa Redonda. Las terapias avanzadas y el cambio de paradigma del sector farmacéutico. Modera: Andrea Romero, responsable de calidad Imereti.
    • Dr. Mariano García Arranz, investigador del laboratorio de Nuevas Terapias. Fundación Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz.
    • Sol Ruíz Antúnez, división de productos biológicos, terapias avanzadas y biotecnología. Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios.
    • Dolores Pérez Méndez, técnico y consultor en terapias avanzadas, SERMES CRO.
    • Margarida Palla García, medical manager. cell therapy, oncology. Gilead Madrid.

La investigación alrededor del campo de las terapias avanzadas crece de manera exponencial en todo el mundo. Siendo España uno de los países líderes en la investigación y desarrollo en el entorno de la terapia celular. Ahora bien, hasta el momento solo existen 10 terapias avanzadas aprobadas por la Comisión Europea, y de estas, cuatro se han retirado del mercado, debido a los elevados costes que supone su producción y todo el marco de calidad que las engloba, ya que se sustentan en técnicas novedosas y que presentan un coste muy elevado. Finalmente, con la llegada de estos medicamentos se está experimentado un cambio en el paradigma clínico asistencia, ya que se abre la ventana a la generación de tratamientos individualizados y fácilmente reproducibles por un personal cualificado dentro de los propios hospitales. ¿estamos ante un cambio de paradigma en el sector? ¿se pueden aplicar los mismos criterios a nivel regulatorio ante estos medicamentos? ¿son medicamentos estas terapias? ¿Los hospitales y centros de terapias avanzadas como fábrica de medicamentos? ¿Cómo se financian estas terapias?

 

18 de junio (Sala Alkemi)

Mañana:

  • 09:45 a 10:30. Borrador final Anexo 1. Implicaciones en el Diseño, Construcción y Cualificación de Zonas EstérilesMiguel A. Ruiz Rodríguez, consultor GMP Valtria.

 

  • 10:30 a 11:15. La gestión del transporte internacional de medicamentosEnric Castell, director de operaciones Airpharm.

 

  • 11:15 a 12:00. La digitalización del comercio de Principios Activos ¿visionario o una realidad?Pau Franquet, CEO/fundador, Kemiex AG.

 

  • 12:00 a 12:30. COFFEE BREAK.

 

  • 12:30 a 13:00. Ponencia Aepimifa. Cuando la seguridad no es una opción. Salas de máxima seguridad, modulares, certificadas y transportables.Máximo Escriche, Montajes Delsaz.

  • 13:00 a 14:30. Mesa redonda: Uso medicinal del Cannabis. Status actual a nivel Nacional e Internacional. Modera: Enrique Corral, director de desarrollo en Valtria.
    • Araceli Manjón-Cabeza Olmeda, profesora de Derecho Penal y directora de la cátedra extraordinaria ‘Drogas Siglo XXI’ de la Universidad Complutense de Madrid, exdirectora general del Plan Nacional sobre Drogas y magistrada de la sala de lo penal de la Audiencia Nacional.
    • Manuel Guzmán Pastor, doctor en ciencias biológicas, catedrático de Bioquímica y Biología Molecular en la Facultad de Ciencias biológicas en la Universidad Complutense de Madrid y miembro del Instituto Universitario Complutense de investigación en Neuroquímica.
    • José Antonio de la Puente Martín, CEO en Alcaliber.
    • Marcel de Wit, founder and chairman of MariPharmaBV. A forerruner in the of Pharmaceutical Grade Cannabis. (Medical Grade Cannabis). Proveedor de 1100 farmacias en Holanda de Cannabis de Uso medicinal.
    • Carola Pérez, presidenta del Observatorio Español del Cannabis Medicinal.
    • Guillermo José Fernández Navarro, fundador y CEO de SYF Abogados.

El interés creciente en la industria del cannabis surge de los últimos cambios normativos y legislativos que despenalizan el consumo del cannabis con uso medicinal en algunos de los países más importantes a nivel económico mundial.

Todo indica que en los próximos años estos cambios se irán extendiendo a otros países con el mismo perfil social y económico.

En la mesa veremos de distintos puntos de vista la situación en España y a nivel internacional a nivel científico, legal e industrial del cannabis de uso medicinal.