Descripción del proyecto

Reglamento EU/2017/745 de productos sanitarios: la nueva realidad

Tras cuatro años de transición desde su publicación en el diario oficial de la Unión Europea, finalmente el 26 de mayo de este año el Reglamento EU/2017/745, también conocido como MDR (Medical Device Regulation), ha desplazado definitivamente las Directivas 93/42/EEC y 90/385/EEC, como nuevo marco legal para productos sanitarios en Europa.

En este webinar se revisará cuáles son los aspectos regulatorios pre- y post-CE más impactados por la MDR, así como su estado actual de implementación.

PROGRAMA:

10:00-10:05 h. Introducción y recepción de asistentes.
10:05-10:15 h. Bienvenida y presentación
Dominique Monferrer, Medical Device Director
10:45-11:00 h. Dudas y preguntas