La reciente aprobación del Real Decreto que regula el uso de fórmulas magistrales de cannabis medicinal marca un punto de inflexión histórico para el sector en España. En este nuevo escenario regulatorio, Cannabisforum 2026 se erige como el espacio de debate estratégico imprescindible dentro de Farmaforum. Maria Ansuategui, directora del congreso, analiza las claves de esta normativa, el esfuerzo de la industria nacional para cumplir con las exigencias GMP de la AEMPS y el enorme potencial de las alianzas empresariales en un mercado en plena evolución científica y académica.
- Finalmente, el 7 de octubre de 2025, muy poco después de la última edición de Cannabisforum se aprobó en España el Real Decreto que regula el uso de formulas magistrales de cannabis medicinal ¿qué destacarías sobre esta nueva regulación?
En mi opinión, lo más importante es que finalmente tengamos regulación y aunque, si bien es cierto que se permite el uso del cannabis medicinal para 4 indicaciones y en unas condiciones muy concretas, a través de farmacia hospitalaria y como preparado estandarizado entre otras, lo cierto es que ya tenemos un camino que andar.
- A la luz de esta nueva regulación. ¿Cómo cree que ayuda este foro a que los profesionales no se sientan perdidos ante los retos regulatorios actuales y los que están por venir?
En general, todos los años Cannabisforum es un gran foro para el intercambio de opiniones y para el aprendizaje, pero en concreto este año el objeto de este evento es desgranar la regulación de la mano de los actores principales implicados en la misma, desde agentes reguladores hasta pacientes pasando ,por supuesto, por los facultativos a través de las Sociedades médicas, los farmacéuticos y la industria. La idea es que Cannabisforum sea una gran mesa redonda en la que cada eslabón comparta sus opiniones y podamos generar un debate enriquecedor para todos los asistentes.
- ¿Cómo está trabajando el sector del cannabis en España para garantizar que los procesos de producción cumplan con los estándares de calidad (GMP) más exigentes de la industria farmacéutica y para alinearse con la nueva regulación?
La industria farmacéutica española lleva años trabajando en proyectos GMP de cannabis medicinal y el esfuerzo ha sido y es importante, teniendo en cuenta que hasta hace unos meses no había regulación a nivel nacional para el cannabis medicinal y que la producción se destinaba a la exportación se trataba de una apuesta muy fuerte sin tener una hoja de ruta clara. A día de hoy las empresas españolas están focalizadas en un gran porcentaje en que su producto cumpla lo establecido en las monografías de los preparados estandarizados autorizados publicadas recientemente por la AEMPS para cubrir la demanda que se pueda producir a nivel nacional en este nuevo escenario.
- En cuanto a estas empresas españolas, las reuniones B2B en el Partnering Day de 2025 demostraron una enorme capacidad para generar alianzas. ¿Qué potencial ve en este tipo de redes para que las empresas españolas de cannabis medicinal se posicionen con fuerza en el mercado?
Ya es conocido por todos que Farmaforum es un escaparate de innovación y servicios de alto valor y en el caso de Cannabisforum estos aspectos, la innovación y el conocimiento del productos como servicio de alto valor, son sinónimo de éxito y por lo tanto el potencial de este tipo de alianzas es enorme,
- ¿Cree que existe un interés real de las nuevas generaciones de farmacéuticos y científicos por especializarse en la industria del cannabis?
Francamente sí, en mi opinión son las nuevas generaciones las que más interés tienen en formarse en cualquier tipo de innovación y como dato objetivo, es algo que veo en las clases que suelo impartir en la universidad cuando la temática es el cannabis medicinal, siempre despiertan un gran interés.
- Tras el balance positivo de la última edición, donde se destacó la importancia de compartir conocimiento para construir el futuro del cannabis medicinal, ¿cuál es el principal mensaje que Cannabisforum quiere transmitir este año a la comunidad científica y empresarial?
Como decía al inicio, ya tenemos hoja de ruta y tenemos que ser capaces de llevarla a cabo con los mejores estándares de calidad y sobre la base de la evidencia científica y el conocimiento, para ello es necesario seguir trabajando en la formación y destinar recursos a la investigación para contar así con la mejor carta de presentación de cara a posibles proyectos empresariales, requisitos regulatorios y por supuesto ser capaces de ofrecer las mejores alternativas a los pacientes.
