El marco regulatorio del medicamento veterinario, las nuevas exigencias de fabricación bajo las Normas de Correcta Fabricación (GMP) y la consolidación de sistemas de farmacovigilancia orientados a la calidad centrarán la jornada matinal de la próxima edición de Farmaforum. El próximo 22 de septiembre, a partir de las 10:00 horas, la Sala Vetforum / Farmacovigilanciaforum (sala patrocinada por PvPharm), situada en el pabellón 10 de IFEMA Madrid, acogerá el congreso Vetforum 2026, una cita técnica de referencia para el sector de la sanidad animal.
La jornada dará comienzo a las 10:00 horas con la inauguración oficial a cargo de Santiago de Andrés, Director General de Veterindustria. Tras la apertura, Ramiro Casimiro, Jefe del Departamento de Medicamentos Veterinarios de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), impartirá a las 10:15 horas la ponencia sobre el estado de la legislación europea y nacional y los futuros desarrollos normativos de la industria.
A las 11:00 horas, Pablo Hervás, Director Técnico y de Asuntos Públicos de Veterindustria, analizará las implicaciones de las iniciativas regulatorias europeas en biotecnología, sustancias químicas y envases en la fabricación de medicamentos veterinarios. Seguidamente, a las 11:30 horas, la sesión se enfocará en la evaluación analítica con la conferencia de Ignacio Prieto Mauricio, Consultor Senior en Dalia Global, centrada en el análisis de riesgos de impurezas elementales desde la perspectiva práctica.
Inspeciones NCF, garantía de calidad y farmacovigilancia basada en el riesgo
Tras la pausa de networking a las 12:15 horas, las conferencias se reanudarán a las 12:45 horas con la participación de Luis-Ignacio Pérez-Ordoyo García, Inspector NCF-BPD y Jefe de Servicio del Departamento de Inspección y Control de la AEMPS, quien abordará el impacto y evolución de las inspecciones GMP en el sector veterinario.
La segunda mitad de la mañana estará dedicada de forma monográfica a la seguridad y auditoría de los tratamientos animales. A las 13:30 horas, Mireia Núñez de Prado (MNDP Innova) disertará sobre la construcción de sistemas de farmacovigilancia útiles, auditables y basados en el riesgo.
La jornada culminará de 14:00 a 15:00 horas con la mesa redonda titulada “Integrar calidad y farmacovigilancia veterinaria: Retos reales para construir un sistema robusto y eficiente”. El debate, moderado por Mireia Núñez de Prado, reunirá a un panel multidisciplinar integrado por Alberto Parra (QPPV en CZ Vaccines), Aurora María Rojo Sanchís (Consejera técnica del Área de Inspección BPC y BPFV del Departamento de Inspección y Control de Medicamentos de la AEMPS), Nadia Fernándes (Directora de Farmacovigilancia en Aegisana) y la representación del equipo técnico de Laboratorios Syva.
El encuentro constituye una cita imprescindible para directores técnicos, responsables de farmacovigilancia (QPPV), inspectores de calidad, directores de regulación (RA) y directivos de laboratorios del sector de la sanidad y nutrición animal.
