La excelencia operativa, la sostenibilidad en el diseño de plantas, la aplicación práctica de la Inteligencia Artificial y la adecuación de instalaciones al Anexo 1 de las Normas de Correcta Fabricación (GMP) protagonizarán la jornada técnica del Pharma Engineering Forum 2026. El próximo 23 de septiembre, a partir de las 09:45 horas, la Sala Cannabisforum / Pharma Engineering forum, situada en el pabellón 10 de IFEMA Madrid dentro del marco de Farmaforum, acogerá un bloque de ponencias de alto nivel dedicado a la ingeniería de procesos farmacéuticos.
La sesión matinal se iniciará a las 09:45 horas con la mesa redonda “Mejora continua en la industria farmacéutica”, moderada por Abimael Cumplido Torviso (Alcaliber). El debate contará con las aportaciones de Antonio Mora (RLS Operational Excellence Manager en Recipharm), Leonardo Trevisán (Project Manager en ManageArt) y Víctor Blanco Oria (Director de Producción en MERIBEL Pharma).
A las 10:30 horas se dará paso a la mesa “Sostenibilidad real en la industria farmacéutica”, moderada por Salvador López Díaz de Rada (Syntegon Telstar). Los expertos Cecilia Schwengel (Technical Services Director en Merck), Felipe Romero (Director Técnico en el Instituto de la Construcción de Castilla y León), Gonzalo Aguilar (Responsable en eficiencia energética en Valtria Engineering) y Jordi Ruano (Executive Director Operations Human Health en Laboratorios Hipra) analizarán la descarbonización y la certificación energética en infraestructuras industriales.
A las 11:15 horas, Alicia Tébar (Chair CoP 4.0 ISPE) liderará la mesa “Digitalización e IA en Pharma: del caso de uso al valor real”. Tras la pausa para café, el programa continuará a las 12:30 horas con la sesión “Las legalizaciones industriales: hay vida más allá del certificado GMP”, seguida a las 13:30 horas por el análisis técnico “Evaluación del Riesgo Ambiental (ERA): Nuevos retos para la industria farmacéutica”, moderado por Ignacio Jorge y con las intervenciones de Beatriz Carrero (Dalia Global) y Javier De Cristóbal (Chemo).
IA en ingeniería, garantía de calidad y adecuación de liofilizadores al Anexo 1
Tras la pausa de comida, el foro se reanudará a las 15:30 horas con la mesa redonda “La inteligencia artificial aplicada a la ingeniería farmacéutica”, moderada por Miguel Ruiz (INNTEGRAPHARMA). La sesión reunirá a Carlos Álvarez (GM en CMAtech.AI), Daniel Gómez (GM en PAVIS ENGINEERING), Jairo Pello (Técnico de Mantenimiento y Calibración en mABxience) y Miquel Talavera (Responsable de Automatización en KLINEA).
A las 16:15 horas se abordarán las tendencias organizativas en la sesión “Desafíos futuros de la calidad en la Ingeniería Farmacéutica. Presentación del CoP QA”, a cargo de Marta Cortés (Co-Chair del CoP QA) y Miquel Romero (Chair del CoP QA).
El congreso finalizará de 17:00 a 18:00 horas con una mesa centrada en el cumplimiento de las normativas de fabricación estéril: “Automatización de la carga y descarga de liofilizadores existentes para cumplir con el Anexo 1 de las GMP”. La sesión estará moderada por Rafael Beaus (Director GMP Services en Syntegon Telstar) y contará con las ponencias de Carlos Roura Salietti (Director Engineering Solutions en Grifols Engineering SA), Fernando Álvarez Aller (Engineering and Maintenance Manager en Laboratorios Calier) y Xavier Gómez (Product Manager Liofilización en Syntegon Telstar).
El encuentro constituye una cita imprescindible para directores de ingeniería, responsables de mantenimiento, directores de planta, ingenieros de automatización, responsables de calidad (QA) y consultores técnicos del sector biofarmacéutico.
