
MÁSTER EN GESTIÓN TÉCNICA DE PRODUCTOS SANITARIOS

Este Máster integra todas las disciplinas de nuestra academia para ofrecer la formación más completa en dispositivos médicos —tanto productos sanitarios como productos in vitro—. Explorarás normativa actual, calidad, diseño, fabricación, control, ensayos, gestión de riesgos y certificación CE, entre otros ámbitos fundamentales del sector.
El área de dispositivos médicos se ha convertido en uno de los pilares del sistema sanitario moderno, con un progreso tecnológico continuo y una demanda regulatoria cada vez más estricta. Debido a ello:
- Tiene un alto potencial de crecimiento profesional, pues las instituciones y empresas buscan especialistas que dominen tanto la técnica como los requisitos legales.
- Ofrece salidas laborales variadas: diseño, I+D, control de calidad, regulación, gestión de producto, auditoría de sistemas de calidad, y mucho más.
- Es un sector muy relevante actualmente, impulsado por la innovación médica, los avances tecnológicos y la necesidad de garantizar seguridad y eficacia en los productos usados tanto en diagnóstico como tratamiento.
Al completar este máster, estarás preparado para abordar los retos del sector con una visión transversal: técnica, normativa y de mercado.
¡¡¡ Titulación doble !!!
UCAV / IMQ Ibérica
CURSO ACREDITADO POR LA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE ÁVILA CON TITULACIÓN PROPIA UNIVERSITARIA
1.500 HORAS – Créditos ECTS: 60
TITULO DE IMQ IBÉRICA MEDICAL DEVICES ACADEMY CON LA COLABORACIÓN DE FENIN
Curso online con 2 convocatorias:
5 de Noviembre
5 de Mayo
Precio: 7.950 € (IVA INCLUIDO)
· ÁREA DE CALIDAD:
1. IMPLANTACIÓN DE ISO 13485 Y AUDITORÍA INTERNA
2. MDSAP: AUDITORÍA ÚNICA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS
3. IMPLANTACIÓN DE ISO 15189: LABORATORIOS CLÍNICOS
· ÁREA DE PRODUCCIÓN:
4. ISO 14971: PROCESO DE GESTIÓN DE RIESGOS
5. GESTIÓN DE RECURSOS
6. VALIDACIÓN DE SISTEMAS INFORMÁTICOS
7. ESTERILIZACIÓN DE PRODUCTOS SANITARIOS
· ÁREA REGULATORIA:
8. REGLAMENTO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS: MDR 2017/745
9. ELABORACIÓN DE DOCUMENTACIÓN TÉCNICA MDR 745
10. REGLAMENTO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS IN VITRO: IVDR 2017/746
11. ELABORACIÓN DE DOCUMENTACIÓN TÉCNICA MDR 746
12. EVALUACIÓN CLÍNICA Y EVALUACIÓN DEL FUNCIONAMIENTO IVD
13. PRODUCTOS SIN FINALIDAD MÉDICA SEGÚN ANEXO XVI DE MDR
14. SOFTWARE MÉDICO